SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE NANOGELES DE POLI-N-ISOPROPILACRILAMIDA-B-CICLODEXTRINA CON ESTRUCTURA TIPO NÚCLEO CORAZA

Abstract

En años recientes se ha manifestado un interés creciente en el desarrollo de hidrogeles inteligentes para aplicaciones de liberación controlada de fármacos [l], en particular de hidrogeles que pueden cambiar drásticamente su volumen ante la aplicación de un estímulo específico como un cambio de temperatura, pH, campos eléctricos, luz, ultrasonido, etc.

En la familia de hidrogeles inteligentes se encuentran los hidrogeles basados en poli (N- isopropilacrilamida) (o PNIPA). La PNIPA es un polímero que presenta una transición de fase

conocida como temperatura crítica inferior de solución (Lower Critical Solution Temperature, LCST por sus siglas en Inglés) en aproximadamente 32 oC. Por encima de esta temperatura la estructura de la PNIP A se colapsa y su volumen disminuye [2]. Su capacidad para almacenar y liberar fármacos ha hecho de la PNIP A un buen candidato para sistemas de liberación controlada de fármacos [3]. Sin embargo, se requiere hacer algunas modificaciones para incrementar la LCST de la PNIPA a 37 oC o más (la temperatura fisiológica humana es de 37 oC) y mejorar su velocidad de respuesta ante el estímulo aplicado [4]. Con el objeto de incrementar la LCST, se han realizado polimerizaciones de injerto. La ciclodextrina ha sido usada para este tipo de copolimerización debido a su capacidad de formar complejos de inclusión (huésped-anfitrión) con muchas moléculas de fármacos [5, 6].